Ranitidinum Pliva (Ranimax 150) (Ranitidinum) tabletki powlekane - zobacz ulotkę, dawkowanie, wskazania, skład, działania niepożądane, zamienniki.
Raniberl Liki24 w liczbach 800 000+ użytkowników 4 kraje Polska, Ukraina, Rumunia, Węgry mln dostarczonych produktów 5 000+ współpracujących aptek Ceny Ulotka Zamienniki Opinie Sortuj: Raniberl Max tabletki powlekane 150 mg 20 tabl. Berlin-Chemie AG Brak w magazynie Raniberl Max tabletki powlekane 150 mg 10 tabl. Berlin-Chemie AG Brak w magazynie Kupić Raniberl w innych miastach Warszawa text_filters_mobile Raniberl Przejdź do listy aptek Przejdź do mapy Sortuj Na mapie errorMap text_military_warning text_filters_mobile Raniberl Przejdź do listy aptek Przejdź do mapy Sortuj Na mapie errorMap text_military_warning
Ossica tabletki powlekane 150 mg 1 tabl. powl. Sprawdź czasy i koszty wysyłki. Producent: GEDEON RICHTER. Dodatkowe: Lek Rx (na receptę) Kod EAN: 5909990776351. Lek na receptę Ossica jest stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie (ze względu na zwiększone ryzyko złamań). Aby przeczytać pełny opis, kliknij tutaj!
Raniberl 300 jest preparatem wpływającym na przewód pokarmowy i metabolizm o działaniu hamującym wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Leczenie chorób spowodowanych nadmiernym wydzielaniem soku żołądkowego. Lek niedostępny w sprzedaży wysyłkowej Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h Darmowa wysyłka już od 200 zł Skład:ranitydyna (ranitidinum) Wskazania:- choroba wrzodowa dwunastnicy,- zespół Zollingera – Ellisona,- łagodna postać choroby wrzodowej żołądka,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego. Działanie:Preparat to kompetycyjny antagonista receptorów histaminowych H2. Zatrzymuje wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, zarówno podstawowe, jak i stymulowane, np.: histaminą, pentagastryną i pokarmem. Pod wpływem ranitydyny obniża się ytwarzanie pepsyny i w niewielkim stopniu zmniejsza się objętość soku żołądkowego. Przeciwwskazania:- nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą- nadwrażliwość na innego antagonistę receptora H2- ostra porfiria w wywiadzie (pojedyncze doniesienia sugerują, że ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii) Dawkowanie Raniberl 300:Doustnie. Preparat przeznaczony dla pacjentów dorosłych;- zespół Zollingera - Ellisona: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę zawierająca 150 mg ranitydyny 3x na dobę; w razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 2 lub 3 tabletek na dobę, - choroba wrzodowa dwunastnicy oraz łagodna postać choroby wrzodowej żołądka: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 4-8 tygodni,- zapalenie przełyku będące następstwem refluksu żołądkowo-przełykowego: zwyczajowa dawka na początku wynosi 1 tabletkę; leczenie trwa zazwyczaj 8-12 tygodni.Produkty zawierające ranitidine, w tej samej postaci. Poniższe produkty mają tę samą postać (tabletki powlekane) i nazwę międzynarodową (ranitidine).Produkty o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci nie muszą być swoimi zamiennikami, ponieważ o zastosowaniu leku decyduje również zawartość substancji aktywnej (dawka leku).Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Wskazania Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu pokarmowego. Raniberl Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat. Substancja czynna: Ranitidinum Skład Substancja czynna Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Pozostałe składniki Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat z prawidłową czynnością nerek Jeśli wystąpią dolegliwości zalecana dawka to 1 tabletka powlekana. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem). Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Dorośli z nieprawidłową czynnością nerek U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się lekarza. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podawaniaNależy połykać tabletkę w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia. Przeciwwskazania Uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Zawartość: 20 tabletek powlekanych Sposób przechowywania: 15°C - 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: BERLIN-CHEMIE Pozwolenie: MZ 3739 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Ciąża i laktacja Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. CiążaRanitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Karmienie piersiąRanitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersiąjedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. PłodnośćBrak danych dotyczących wpływu ranitydyny na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na reprodukcję u samców i samic. Prowadzenie pojazdów Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Przedawkowanie Raniberl Max działa bardzo specyficznie i nie należy spodziewać się szczególnych objawów po przedawkowaniu tego leku. Niemniej jednak, w razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie leczenie. Interakcje z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych, działanie tych leków może się nasilić. Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania ranitydyny lekarz zleci regularną kontrolę czasu przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny (np. takie jak stosowane w leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona) mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności), (objawy te przeważnie ustępują w czasie trwania leczenia). Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np.: pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Tymczasowe zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów): Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia, małopłytkowość, (zwykle odwracalne). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie liczby jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność/utrata szpiku kostnego). Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (działania te zostały odnotowane po pojedynczej dawce). Zaburzenia psychiczne: Odwracalne stany splątania, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych, u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobami nerek). Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (czasami silny), zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe- ruchy mimowolne. Zaburzenia oka: Odwracalne niewyraźne widzenie. Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń. Zaburzenia żołądka i jelit: Ostre zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), wzmożone łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), odwracalna impotencja. Częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc, trudności w oddychaniu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Telefon: (22) 49-21-301 Fax: (22) 49-21-309 e-mail: ndl@ Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać. t40sls. 221 126 369 57 151 171 22 252 366